(Z)-4-Allyloxy-3-((R)-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester | 565170-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-Allyloxy-3-((R)-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 565170-41-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: QDEKUZHKTINHAU-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Allyloxy-3-((R)-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-5-Allyl-4-hydroxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-WittigSigmatropic Rearrangement of γ-Allyloxy-β-Enaminoesters

  摘要：

  δ-烯丙氧基-δ-烯氨基酯衍生出的二元离子经过[2,3]-维蒂希西格玛式重排，生成δ-羟基-δ-烯氨基酯衍生物，这些衍生物随后可内酯化为相应的 4-氨基呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38362
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 ethyl 4-allyloxy-3-oxobutanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-4-Allyloxy-3-((R)-1-phenyl-ethylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-WittigSigmatropic Rearrangement of γ-Allyloxy-β-Enaminoesters

  摘要：

  δ-烯丙氧基-δ-烯氨基酯衍生出的二元离子经过[2,3]-维蒂希西格玛式重排，生成δ-羟基-δ-烯氨基酯衍生物，这些衍生物随后可内酯化为相应的 4-氨基呋喃-2(5H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38362