Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate | 142731-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate
• CAS: 142731-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 280.711
• InChiKey: NUTFWFCPXIGYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kane; Huber; Miller, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 249 - 251
  作者：Kane、Huber、Miller、Kehne

  DOI：——

  日期：——