Heptyl-thiocarbamic acid; compound with heptylamine | 144522-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Heptyl-thiocarbamic acid; compound with heptylamine
• CAS: 144522-65-6
• 化学式: C₇H₁₇N*C₈H₁₇NOS
• 分子量: 290.514
• InChiKey: FFGSDCJSHKSGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptyl-thiocarbamic acid; compound with heptylamine 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以2.00 g的产率得到N,N'-diheptylurea
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从伯胺、一氧化碳、硫和氧气中合成尿素衍生物

  摘要：

  在温和条件下开发了一种新的、简便的尿素衍生物合成方法，与需要剧毒试剂（光气）或苛刻反应条件的常规制备方法形成对比。在我们的反应体系中，N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜作为溶剂，在一氧化碳（1 atm）和 20 °C 下强烈加速伯胺与硫的羰基化反应，生成相应的硫代氨基甲酸盐。这些盐在类似温和的条件下很容易被分子氧氧化，以良好至极好的产率提供脲衍生物。这种尿素合成也可以应用于在 N,N-二甲基甲酰胺中使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 合成芳族脲的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942491
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 一氧化碳 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 Heptyl-thiocarbamic acid; compound with heptylamine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从伯胺、一氧化碳、硫和氧气中合成尿素衍生物

  摘要：

  在温和条件下开发了一种新的、简便的尿素衍生物合成方法，与需要剧毒试剂（光气）或苛刻反应条件的常规制备方法形成对比。在我们的反应体系中，N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜作为溶剂，在一氧化碳（1 atm）和 20 °C 下强烈加速伯胺与硫的羰基化反应，生成相应的硫代氨基甲酸盐。这些盐在类似温和的条件下很容易被分子氧氧化，以良好至极好的产率提供脲衍生物。这种尿素合成也可以应用于在 N,N-二甲基甲酰胺中使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 合成芳族脲的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942491

文献信息

• Manov-Yuvenskii, V.I.; Kuznetsov, S.L., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 2312 - 2317
  作者：Manov-Yuvenskii, V.I.、Kuznetsov, S.L.

  DOI：——

  日期：——
• Manov-Yuvenskii, V. I.; Kuznetsov, S. L., Russian Journal of Applied Chemistry, 1993, vol. 66, # 1.2, p. 134 - 141
  作者：Manov-Yuvenskii, V. I.、Kuznetsov, S. L.

  DOI：——

  日期：——