替诺福韦 | 34956-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 替诺福韦
• 英文名称: dipropyl p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate
• 英文别名: dipropyl [(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]methanephosphonate；(Di-n-propoxyphosphinyl)-methyl-p-tolylsulfonat；(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-phosphonic acid dipropyl ester；(dipropylphosphoryl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；(Dipropoxyphosphoryl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；dipropoxyphosphorylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 34956-22-4
• 化学式: C₁₄H₂₃O₆PS
• 分子量: 350.373
• InChiKey: JLZBCLHABDJUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替诺福韦 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-((dipropylphosphoryl)methyl)-N-(4-(dipropylphosphoryl)phenyl)-2-isopropyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21937

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸酯二正丙脂 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 替诺福韦
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基哌啶-1-甲基磷酸酯及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯及其制备方法，该化合物结构式如下所示： 其中，R基团为1‑8个碳烷基、2‑8不饱和烷基、卤代芳香基、3‑8个碳的环烷基或1‑8个碳的卤代烷基。本发明设计了一种全新的4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯化合物，并提供了一种合成4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯的制备方法。在药物分子中引入4‑氨基哌啶‑1‑甲基磷酸酯基团，对提高药物的生物利用度，降低药物的毒副作用、丰富药物的骨架结构都有非常重要的意义。

  公开号：

  CN115028661A

文献信息

• 一种连续流微反应器合成泰诺福韦的方法
  申请人：江苏阿尔法药业有限公司

  公开号：CN114634530A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及一种连续流微反应器合成泰诺福韦的方法，它包括以下步骤：(1)化合物1与溶剂混合均匀，得到A溶液；(2)化合物2、碱与溶剂混合均匀，得到B溶液；(3)化合物4与溶剂混合均匀，得到C溶液；(4)有机碱与溶剂混合均匀，得到D溶液；(5)将A溶液和B溶液转移至第一微反应模块中进行化学反应，得到含化合物3的溶液；(6)将步骤(5)中得到的含化合物3的溶液、C溶液和D溶液转移至第二微反应模块中进行化学反应，得到含化合物5的溶液；(7)将得到的含化合物5的溶液，与无机碱混合进行水解反应，即得目标产物；具体合成路线如下。采用本发明的合成方法，能够连续、快速合成目标产物，收率高，达到85％以上。
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2494 - 2501
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——