methyl (11R,2E)-11-acetoxydodec-2-enoate | 119719-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (11R,2E)-11-acetoxydodec-2-enoate
• 英文别名: Methyl (R)-11-acetoxy-2-dodecenoate；methyl (E,11R)-11-acetyloxydodec-2-enoate
• CAS: 119719-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: LPKQEKZUOQIIHM-RSKUSDAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (11R,2E)-11-acetoxydodec-2-enoate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(R)-9-Acetoxydecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biosyntheses of antibiotic A26771B by Penicillium turbatum and dehydrocurvularin by Alternaria cinerariae: comparison of stereochemistry of polyketide and fatty acid enoyl thiol ester reductases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a042
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (R)-11-(tert-butyldimethylsiloxy)dodecanoate 在 iron(II) chloride 作用下， 反应 0.5h， 生成 methyl (11R,2E)-11-acetoxydodec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Biosyntheses of antibiotic A26771B by Penicillium turbatum and dehydrocurvularin by Alternaria cinerariae: comparison of stereochemistry of polyketide and fatty acid enoyl thiol ester reductases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a042

文献信息

• Expedient Synthesis of (<i>R</i>)-Patulolide A
  作者：A. Sharma、S. Sankaranarayanan、S. Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jo951339k

  日期：1996.1.1

  An efficient derivation of the title compound has been formulated from easily accessible 10-undecenoic acid(1). Thus, dodec-11-en-2-ol (3), prepared from 1, was pyranylated and subjected to bromination with NBS followed by acetolysis to furnish (2E)-1-acetoxy-11-(tetrahydropyranyloxy)-dodec-2-ene (5). Its hydrolysis, oxidation, and depyranylation afforded the (2E)-hydroxy ester (9). This, on Candida rugosa lipase-catalyzed acetylation, SeO2 oxidation, hydrolysis, and Yamaguchi macrolactonization, led to (R)-patulolide A (I) with 67.1% ee. The enantiomeric excess was improved to 97% by first resolving the alcohol 3 via porcine pancreatic lipase catalyzed acetylation and converting the corresponding (R)-acetate (13) to I as done above.