4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbaldehyd | 87267-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbaldehyd
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 87267-70-7
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 300.72
• InChiKey: QOKCODSMHFWPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbaldehyd 生成 3-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethenyl]-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  BIERE, H.;RUFER, C.;BOETTCHER, I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.7%的产率得到4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，II2)

  摘要：

  显示了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的分子变体，在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型（大鼠）中的测试结果。结合以下交流中描述的结果，它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160704

文献信息

• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 588-597
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——