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5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-1H-tetrazole | 1369787-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-1H-tetrazole
英文别名
——
5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-1H-tetrazole化学式
CAS
1369787-27-8
化学式
C14H11ClN4S
mdl
——
分子量
302.787
InChiKey
SYHJMWTVJPVEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-1H-tetrazoleOxone 作用下, 反应 3.0h, 以100%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    对接研究和两种四唑衍生物的晶体结构:5-(4-氯苯基)-1-{4-(甲基磺酰基)苯基}-1H-四唑和4-{5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑-1 -基}苯磺酰胺
    摘要:
    摘要 5-(4-氯苯基)-1-{4-(甲基磺酰基)苯基}-1H-四唑(3)和4-{5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑-1-基}苯磺酰胺的结构(5)已通过X射线晶体学测定。四唑 3 和 5 分别在单斜空间群 Ia 和 P21/c 中结晶。唑 3 的细胞尺寸为 a = 11.0413 (5) A, b = 11.8428 (5) A, c = 12.2483 (5) A3, β = 111.7129 (4)°, V = 1487.95 (11) A3, and Z = 4. 将其结构细化为 R1 = 0.0254(对于 3429 个观察到的反射 [I ≥ 2σ(I)])和 wR2 = 0.0651(对于所有 3300 个唯一反射)。唑 5 的细胞尺寸为 a = 17.112 (3) A, b = 6.5904 (10) A, c = 12.935 (2) A3, β = 93.1981 (19)°
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2015.08.025
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-N-(4-(methylthio)phenyl)benzamide 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-substituted 1H-tetrazoles as cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors
    摘要:
    A series of novel 5-substituted 1H-tetrazoles as cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors was prepared via treatment of various diaryl amides with tetrachlorosilane/sodium azide. All compounds were tested in cyclooxygenase (COX) assays in vitro to determine COX-1 and COX-2 inhibitory potency and selectivity. Tetrazoles contained a methylsulfonyl or sulfonamide group as COX-2 pharmacophore displayed only low inhibitory potency towards COX-2. Most potent compounds showed IC50 values of 6 and 7 mu M for COX-2. All compounds showed IC50 values greater 100 mu M for COX-1 inhibition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.093
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