(S)-ethyl (E)-2-methylbut-2-enethioate | 127921-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl (E)-2-methylbut-2-enethioate
• 英文别名: trans-2-Methylbut-2-ensaeure-thioethylester；Angelicasaeure-thioethylester；Thiotiglinsaeure-ethylester；S-ethyl (E)-2-methylbut-2-enethioate
• CAS: 127921-46-4
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: CYGIJYQFNAFWPA-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl (E)-2-methylbut-2-enethioate 、 乙基溴化镁 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (R)-1-{(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl}ethyldiphenylphosphine 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性扩展共轭加成的机理：基于结构的方法

  摘要：

  对不饱和羰基化合物的1,6-对映选择性加成提供了独特的机会来研究使用Cu催化可获得的选择性范围。在这里，报道了一种底物-试剂方法来获得有关扩展缀合物加成机理的结构信息。通过研究格氏试剂和铜源中几种卤化物对对映选择性1,6-加成的影响，表明使用EtMgBr作为格氏试剂和CuI作为铜源的组合是有利的。此外，探索带有几种烷基酯的底物发现，叔丁基酯底物增强了1,6-加成中的对映异构，并允许添加BnCH 2溴化镁。还研究了具有各种吸电子基团的底物，确定酯底物最适合1,6加成。其他两项研究的重点是Me取代的烯烃底物和具有所有可能的烯烃几何形状的底物。这些研究表明，当使用α-Me底物时，在1,6-加成中空前的高对映选择性，并为1,6-加成机理提供了相关见解。最后，研究了具有三个或四个烯烃与吸电子基团共轭的底物。在此，报道了1，8-加成，其以合理的产率，区域选择性和立体选择性给出了相应的产物。结合这些研究

  DOI：

  10.1021/cs501297s
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-propyne 、 乙醛 生成 (S)-ethyl (E)-2-methylbut-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Bos,L.B.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 157 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-Unsaturated Thiocarboxylic Acid<i>S</i>-Esters via Horner Emmons Olefination
  作者：Ernst Schaumann、Bernd Mergardt、Stefan Fittkau

  DOI：10.1055/s-1990-26784

  日期：——

  The title compounds are prepared by an efficient one-pot reaction using readily available phosphonates and S-alkyl carbonchloridothioates. The reaction is capable of variation in the phosphonate and especially in the carbonochloridothioate components.

  所述化合物通过高效的一锅法反应制备，使用了容易获得的磷酸盐和S-烷基碳氯硫酸酯。该反应能够在磷酸盐，尤其是在碳氯硫酸酯成分上进行变化。