(2R-cis)-2-(ethylthio)-α-<1-(4-morpholinyl)-ethylidene>-4-oxo-3-<(2-thiopheneacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, benzhydryl ester | 88139-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R-cis)-2-(ethylthio)-α-<1-(4-morpholinyl)-ethylidene>-4-oxo-3-<(2-thiopheneacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, benzhydryl ester
• CAS: 88139-18-8
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₅S₂
• 分子量: 605.779
• InChiKey: WVSOIWFTOUULKS-DLFZDVPBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R-cis)-2-(ethylthio)-α-<1-(4-morpholinyl)-ethylidene>-4-oxo-3-<(2-thiopheneacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, benzhydryl ester 在 TSA*H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.5%的产率得到<(2R-cis),(E)>-α-(1-hydroxyethylidene)-2-(ethylthio)-4-oxo-3-<(thiopheneacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  S(1)-C(2)-secocephems—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92146-5
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (R)-3-Morpholin-4-yl-8-oxo-7-(2-phenylsulfanyl-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 氯化铵 作用下， 生成 (2R-cis)-2-(ethylthio)-α-<1-(4-morpholinyl)-ethylidene>-4-oxo-3-<(2-thiopheneacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  S(1)-C(2)-secocephems—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92146-5