Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester | 85714-23-4

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

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中文别名

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英文名称

Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester

英文别名

——

Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester化学式

CAS

85714-23-4

化学式

C₃₃H₅₃ClO₅

mdl

——

分子量

565.234

InChiKey

QVOFPOIDCXQDDU-LGUDXBSDSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester 在 1,1,2,3-四甲基胍作用下，反应 0.08h，以90%的产率得到Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester

参考文献：

名称：

A Convenient Protection of the 3β-Hydroxy or 3β-Chloro Substituent of 6-Oxo-steroids

摘要：

DOI：

10.1055/s-1983-30246

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