chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)chromium(III)(3-acetylpyridine) | 81329-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)chromium(III)(3-acetylpyridine)
• CAS: 81329-15-9
• 化学式: C₅₁H₃₅ClCrN₅O
• 分子量: 821.321
• InChiKey: KIMHFXVYCXCHFV-NBICUONBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)chromium(III)(3-acetylpyridine) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Cr(5,10,15,20-tetraphenylporphinate)Cl(1-methylimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶对甲苯中氯(5,10,15,20-四苯基卟吩)铬(III)的轴向取代反应及其取代基效应

  摘要：

  1-甲基咪唑与氯（5,10,15,20-四苯基卟啉）铬（III）[Cr（tpp）（Cl）]配位的吡啶和取代吡啶（L）轴向取代反应的平衡和动力学用分光光度法研究了甲苯中的配体。已经获得了用于从六配位 [Cr(tpp)(Cl)(L)] 复合物中取代 L 的平衡常数、速率常数和活化参数。已经证明，取代反应的平衡常数取决于轴向配体的碱度，并且活化参数与 L 的碱度之间的良好线性关系符合具有限制解离活化模式的反应机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1848