[Cr(5,10,15,20-tetraphenylporphinate)Cl(1-methylimidazole)] | 65013-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [Cr(5,10,15,20-tetraphenylporphinate)Cl(1-methylimidazole)]
• 英文别名: Cr(TPP)Cl(NMEIM)；(1-MeIm)chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III)
• CAS: 65013-17-4
• 化学式: C₄₈H₃₄ClCrN₆
• 分子量: 782.287
• InChiKey: YBMAZONIAAUKAZ-NBICUONBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cr(5,10,15,20-tetraphenylporphinate)Cl(1-methylimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  Axial ligation of nitrogenous bases to five-coordinate chloro-meso-tetraphenylporphyrinatochromium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86755-9

文献信息

• Effect of a Sterically Hindered Imidazole Ligand on the Molecular Structure and Axial Ligand Substitution Reaction of the Chromium(III) Porphyrin Complex
  作者：Masahiko Inamo、Kiyohiko Nakajima

  DOI：10.1246/bcsj.71.883

  日期：1998.4

  A structural, thermodynamic, and kinetic study of a chromium(III) complex of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, [Cr(tpp)(Cl)(L)], where L represents an imidazole ligand, is presented. The present study is aimed at elucidating the effect of a steric strain induced by the 2-methyl substituent of the imidazole ligand on the molecular structure and the dynamics of an axial ligand-substitution reaction. Crystals

  介绍了 5,10,15,20-四苯基卟啉 [Cr(tpp)(Cl)(L)] 的铬 (III) 配合物的结构、热力学和动力学研究，其中 L 表示咪唑配体。本研究旨在阐明由咪唑配体的 2-甲基取代基诱导的空间应变对分子结构和轴向配体取代反应动力学的影响。1-甲基咪唑配合物 [Cr(tpp)(Cl)(1-Meim)] (1) 和 1,2-二甲基咪唑配合物 [Cr(tpp)(Cl)(1,2-Me2im)] (2) 的晶体从二氯乙烷-甲苯混合物中获得，在单斜空间群 Cc, Z = 4, a = 18.306(2), b = 13.311(2), c = 21.391(5) A, β = 120.05(1)°, V = 4512(1) A3, 在正交空间群 P212121, Z = 4, a = 9.926(1), b = 17.902(3), c = 25.247(4) A, V = 4486(1)
• Effect of the axial halogen ligand on the substitution reactions of chromium(III) porphyrin complex
  作者：Kikuko Okada、Atsumi Sumida、Rie Inagaki、Masahiko Inamo

  DOI：10.1016/j.ica.2012.04.001

  日期：2012.9

  kinetics of the substitution reaction of the chromium(III) complex of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, [Cr(TPP)(X)(L)] (X = F, Cl, Br), where L represents a non-charged ligand such as H2O, pyridine, or 1-methylimidazole, was investigated. The present study aimed to elucidate the effect of the axial halogen ligand, X on the substitution reaction of the ligand trans to X. The substitution reaction of the

  摘要5,10,15,20-四苯基卟啉[Cr（TPP）（X）（L）]（X = F，Cl，Br）的铬（III）配合物的取代反应的热力学和动力学，其中研究了L代表不带电荷的配体，例如H 2 O，吡啶或1-甲基咪唑。本研究旨在阐明轴向卤素配体X对配体向X的取代反应的影响。[Cr（TPP）（X）（Py）]的轴向吡啶配体被1-取代的反应在二氯甲烷中分光光度法研究了甲基咪唑，发现该反应是通过有限的离解机理进行的，并且对于氟络合物[Cr（TPP）（F）（Py）]，吡啶离解的活化焓要小得多。比氯络合物[Cr（TPP）（Cl）（Py）]，即ΔH‡= 57.5±1.1和97.2±1.4 kJ mol-1，分别。根据卤素配体对[Cr（TPP）（X）（L）]的轴向配体取代反应的反式作用来讨论这些结果，并得出结论，键的强度显示了Cr–的趋势。 F> Cr–Cl> Cr–Br，导致F−配体的强反式作用。
• Femtosecond time-resolved photo-absorption studies on the excitation dynamics of chromium(III) porphyrin complexes in solution
  作者：Masahiko Inamo、Chie Okabe、Takakazu Nakabayashi、Nobuyuki Nishi、Mikio Hoshino

  DOI：10.1016/j.cplett.2007.07.079

  日期：2007.9

  The electronic relaxation dynamics of the excited states of the chromium(III) tetraphenylporphyrin complexes, [Cr(TPP)(Cl)(L)] (L = H2O, pyridine, 1-methylimidazole), in toluene were studied by using femtosecond time-resolved absorption spectroscopy. The excited state (4T1) of 1-methylimidazole and pyridine complexes given by a very rapid intersystem crossing from 4S1 to 4T1 decays to establish the

  飞秒研究了铬（III）四苯基卟啉配合物[Cr（TPP）（Cl）（L）]（L = H 2 O，吡啶，1-甲基咪唑）在甲苯中的激发态电子弛豫动力学时间分辨吸收光谱。激发态（4 Ť 1 1-甲基咪唑），并从通过非常快速的系间窜越给予吡啶络合物4 š 1至4 Ť 1衰变来建立4 Ť 1  ⇌  6 Ť 1在几百皮秒平衡。的4 Ť 1个的[CR（TPP）（CL）（H状态2O）]表现出双指数衰减，该衰减由轴向H 2 O配体的光解离过程和[Cr（TPP）（Cl）]基态的光解中间产物的衰减组成。
• Axial Substitution Reaction of Substituted Pyridine on Chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)chromium(III) in Toluene with Special Reference to the Substituent Effect
  作者：Masahiko Inamo、Sachio Sugiura、Hiroshi Fukuyama、Shigenobu Funahashi

  DOI：10.1246/bcsj.67.1848

  日期：1994.7

  Equilibria and kinetics for the axial substitution reaction of pyridine and substituted pyridines (L) coordinated to chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)chromium(III) [Cr(tpp)(Cl)] by 1-methylimidazole as an entering ligand in toluene have been studied spectrophotometrically. Equilibrium constants, rate constants, and activation parameters for the substitution of L from the six-coordinated [Cr(tpp)(Cl)(L)]

  1-甲基咪唑与氯（5,10,15,20-四苯基卟啉）铬（III）[Cr（tpp）（Cl）]配位的吡啶和取代吡啶（L）轴向取代反应的平衡和动力学用分光光度法研究了甲苯中的配体。已经获得了用于从六配位 [Cr(tpp)(Cl)(L)] 复合物中取代 L 的平衡常数、速率常数和活化参数。已经证明，取代反应的平衡常数取决于轴向配体的碱度，并且活化参数与 L 的碱度之间的良好线性关系符合具有限制解离活化模式的反应机制。
• Kinetic study of axial ligand substitution in (tetraphenylporphinato)chromium(III) chloride
  作者：P. O'Brien、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/ic00135a076

  日期：1982.5