| 122188-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 122188-78-7
• 化学式: C₇₇H₇₈Cl₂N₁₀O₂₇
• 分子量: 1646.42
• InChiKey: YNVSHOFVXXPQQR-JXKGGYELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  560.64
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 teicoplanin A₃-1 在 二苯基磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁抗生素的N63-羧酰胺的合成及其生物学性质。结构活动关系。

  摘要：

  替考拉宁A2（CTA）的羧基官能团及其酸性水解假糖胺（TB，TC）和糖苷配基（TD）与带有各种官能团和链的胺的缩合产生具有不同等电点和亲脂性的酰胺衍生物。酰胺的形成并不影响这些化合物与Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala结合的能力，Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala是细菌细胞壁中天然肽结合位点的模型。发现替考拉宁酰胺的抗微生物活性主要取决于它们的离子和亲脂特性以及所存在的糖的类型和数量。带正电荷的酰胺通常比未修饰的针对革兰氏阳性生物的抗生素具有更高的体外活性。特别是，CTA的大多数碱性酰胺对凝结酶阴性葡萄球菌的活性均明显高于替考拉宁。少量的TC酰胺和大多数的TD酰胺对革兰氏阴性菌也显示出一定的活性。在小鼠实验性化脓性链球菌败血症中，皮下给药时，某些碱性酰胺比母体替考拉宁更具活性。通过口服途径，一些CTA也比替考拉宁更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00131a007