1-tert-butyl-3-(tert-butylamino)[1,2,4]triazole | 1380786-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(tert-butylamino)[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-tert-butylamino-1-tert-butyl-1,2,4-triazole；1-t-Butyl-3(t-butylamino)[1,2,4]triazole；N,1-ditert-butyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1380786-10-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: LEPIZVVDXYHZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-(tert-butylamino)[1,2,4]triazole 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1-tert-butyl-3-(tert-butylamino)-4-methyl-1H-1,2,4-triazoliumiodide
  参考文献：
  名称：

  LNi(Cp)X 与烷基氨基取代的 N-杂环卡宾配体 (L) 的配合物及其在 Suzuki-Miyaura 反应中的催化活性

  摘要：

  通式 LNi(Cp)X 的新型镍 ( ii ) 配合物（L 是 1,2,4-三唑或咪唑系列的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体；Cp 是环戊二烯基阴离子；X = Cl， I) 被报道。在这些复合物中，NHC 配体 (L) 在杂环的 3 或 4 位含有烷基氨基。在 Suzuki-Miyaura 反应中测试合成的配合物和结构相似的没有烷基氨基的配合物的催化活性。引入烷基氨基进入NHC配体导致与配合物的催化活性的增强N，N' -diaryl取代NHC咪唑系列的配体并与所述复合物的活性的降低N，N'-二烷基取代的 1,2,4-三唑系列 NHC 配体。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3212-5
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-tert-butylamino-1,2,4-triazol-4-ium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1-tert-butyl-3-(tert-butylamino)[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  氨基和巯基1,2,4-三唑与t -BuOH–HClO 4的区域选择性烷基化

  摘要：

  已经研究了氨基和巯基1,2,4-三唑在t -BuOH-HClO 4系统中的行为。下，在环内的N1原子而1,2,4-三唑-3-硫醇经受的3-氨基-1,2,4-三唑进行所研究的条件下的单烷基化小号-叔-butylation。上述三唑的彻底烷基化产生二叔丁基取代的衍生物，其在碱的作用下得到1，3-二取代的三唑。4-氨基-1,2,4-三唑在氨基以及内环N1原子上进行烷基化反应，得到1,4-二取代的三唑鎓盐。5-叔丁基硫烷基-1,2,4-三唑，1-叔丁基醚的X射线衍射研究-丁基-3-叔丁基氨基-1,2,4-三唑-4-基，1-叔丁基-3-叔硫烷基-1,2,4-三唑-4-基和1-叔-进行了4-叔丁基氨基-1,2,4-三唑鎓高氯酸丁酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.063