3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4,6-thiatriazinyl | 1605332-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4,6-thiatriazinyl
• CAS: 1605332-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₅S
• 分子量: 256.311
• InChiKey: TXQSOIDTCPYCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4,6-thiatriazinyl 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到(3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4,6-thiatriazinyl)FeCl2
  参考文献：
  名称：

  Ambivalent binding between a radical-based pincer ligand and iron

  摘要：

  一种固有氧化还原活性的夹心型配体，3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4,6-硫氮杂环戊烷基(Py2TTA˙)，被用于分离Fe(Py2TTA)Cl2。

  DOI：

  10.1039/c5dt01374g
• 作为产物：
  描述：

  N-2-pyridylimidoyl-2-pyridylamidine 在 二氯化二硫 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4,6-thiatriazinyl
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-Thiatriazinyl Radicals and Dimers: Structural and Electronic Tuning through Heteroaromatic Substituent Modification

  摘要：

  描述了噻二氮基（TTA）自由基与吡啶基和噻吩基部分的功能化，并研究了它们在分子和固态水平上的影响。对3,5-bis-(2-吡啶基)-1,2,4,6-噻二氮基（Py2TTA）和3,5-bis-(2-噻吩基)-1,2,4,6-噻二氮基（Th2TTA）的比较电子自旋共振研究揭示了杂芳烃取代对电子结构的影响，这一观点得到了密度泛函理论计算的支持。单晶X射线分析强调了分子间接触在晶体堆积中的重要性，并展示了通过S---N′和N---HC′相互作用进行结构控制的潜力，这些相互作用在Py2TTA和Th2TTA中由于吡啶基和噻吩基的存在而得到增强。这项工作代表了对基于噻唑的自由基中杂环芳烃取代的基础研究，并探讨了变化这些功能团如何影响分子特性和超分子结构中的长程有序性。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00296