1-chloroethyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-(1-chloroethoxycarbonyloxy)-4a-methoxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate | 134223-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-(1-chloroethoxycarbonyloxy)-4a-methoxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 134223-92-0
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂NO₈
• 分子量: 514.359
• InChiKey: RGEHEICCLRIEFC-BYQKFTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-(1-chloroethoxycarbonyloxy)-4a-methoxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate 生成 (-)-4,5-α-Epoxy-3-hydroxy-14-methoxymorphinan-6-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Schmidhammer; Smith; Dalkner, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 101 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 (-)-4,5-epoxy-3-hydroxy-14-methoxy-N-methylmorphinan-6-one hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-chloroethyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-(1-chloroethoxycarbonyloxy)-4a-methoxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Schmidhammer; Smith; Dalkner, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 101 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidhammer; Smith; Dalkner, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 101 - 102
  作者：Schmidhammer、Smith、Dalkner、Erlach、Heuberger、Rollinger

  DOI：——

  日期：——