11-(1-methylpiperidin-4-yl)-9-(trifluoromethylsulfanyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ol | 70683-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 11-(1-methylpiperidin-4-yl)-9-(trifluoromethylsulfanyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ol
• CAS: 70683-89-5
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₂OS
• 分子量: 396.477
• InChiKey: KCQFXJIXSQHGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(1-methylpiperidin-4-yl)-9-(trifluoromethylsulfanyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ol 在 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到11-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-9-trifluoromethylsulfanyl-6,11-dihydro-5H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  与一些1-甲基-4-哌啶亚基-9-取代的吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因衍生物的抗精神病活性有关的合成和受体结合研究。

  摘要：

  一系列1-甲基-4-（9-取代-11H-吡咯并[2,1-b]苯并ze庚因-11-亚基）哌啶（4a-f）和1-甲基-4-（9-取代的）的合成描述了-6，11-二氢-5H-吡咯并[2，1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基）哌啶（4g-1）。与3取代的赛庚啶化合物1b-e一样，阻转异构现象存在于4b-f中，但与1b-e的对映异构体不同，吡咯并氮杂ze庚因对映异构体在室温下会消旋。因此，溴化合物（+）-4b在25摄氏度下的半衰期为128 +/- 1分钟，而氯化合物（-）-4c在25摄氏度下的半衰期为114 +/- 9分钟在已经被认为可预测抗精神病活性的测定中，已经检查了化合物4a-1的受体结合亲和力。取代特定结合的ti化配体，包括多巴胺拮抗剂[3H] spiperone，多巴胺激动剂[3H]阿扑吗啡，毒蕈碱胆碱能拮抗剂[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐（QNB），α-肾上腺素拮抗剂[3H]哌唑嗪，α-肾

  DOI：

  10.1021/jm00361a008
• 作为产物：
  描述：

  9-<(Trifluoromethyl)thio>-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one 、 magnesium,1-methylpiperidin-4-ide,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到11-(1-methylpiperidin-4-yl)-9-(trifluoromethylsulfanyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  与一些1-甲基-4-哌啶亚基-9-取代的吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因衍生物的抗精神病活性有关的合成和受体结合研究。

  摘要：

  一系列1-甲基-4-（9-取代-11H-吡咯并[2,1-b]苯并ze庚因-11-亚基）哌啶（4a-f）和1-甲基-4-（9-取代的）的合成描述了-6，11-二氢-5H-吡咯并[2，1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基）哌啶（4g-1）。与3取代的赛庚啶化合物1b-e一样，阻转异构现象存在于4b-f中，但与1b-e的对映异构体不同，吡咯并氮杂ze庚因对映异构体在室温下会消旋。因此，溴化合物（+）-4b在25摄氏度下的半衰期为128 +/- 1分钟，而氯化合物（-）-4c在25摄氏度下的半衰期为114 +/- 9分钟在已经被认为可预测抗精神病活性的测定中，已经检查了化合物4a-1的受体结合亲和力。取代特定结合的ti化配体，包括多巴胺拮抗剂[3H] spiperone，多巴胺激动剂[3H]阿扑吗啡，毒蕈碱胆碱能拮抗剂[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐（QNB），α-肾上腺素拮抗剂[3H]哌唑嗪，α-肾

  DOI：

  10.1021/jm00361a008

文献信息

• REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;KING, S. W.;ANDERSON, P. S.;HUNT, C. A.;RANDA+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 974-980
  作者：REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、KING, S. W.、ANDERSON, P. S.、HUNT, C. A.、RANDA+

  DOI：——

  日期：——