5'-monomethoxytritylthymidyl(3'-5')-3'-monomethoxytritylthymidyl phosphoranilidates | 84774-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-monomethoxytritylthymidyl(3'-5')-3'-monomethoxytritylthymidyl phosphoranilidates
• CAS: 84774-19-6
• 化学式: C₆₆H₆₄N₅O₁₃P
• 分子量: 1166.23
• InChiKey: WBMGXIOKWFMODA-ZIWLHOAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  212.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-monomethoxytritylthymidyl(3'-5')-3'-monomethoxytritylthymidyl phosphoranilidates 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 二硫化碳 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 氯化氰 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 胸苷酰(3'->5')胸苷铵盐
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of the RP and SP diastereomers of thymidyl(3′-5′)thymidyl 0,0-phosphorothioate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88727-4
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-deoxythymidine 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 triphenylphosphine-carbon tetrachloride 、 Dowex(Py⁺) 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5'-monomethoxytritylthymidyl(3'-5')-3'-monomethoxytritylthymidyl phosphoranilidates
  参考文献：
  名称：

  The chemical synthesis of the RP and SP diastereomers of thymidyl(3′-5′)thymidyl 0,0-phosphorothioate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88727-4

文献信息

• 2'-deoxyribonucleoside 3'-aryl phosphoranilidates
  作者：Z.J. Leśnikowski、W. Niewiarowski、W.S. Zieliński、W.J. Stec

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85099-1

  日期：1984.1

  Phosphorylation of the 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxyribonucleosides by means of aryl phosphoranilidochloridates gives the diastereoisomers of 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxyribonucleoside 3'-aryl phosphoranilidates. Their separation can be performed by means of chromatographic techniques. They can be further converted to the 2'-deoxyribonucleoside cyclic 3'-5' phosphoranilidates, which are intermediates

  5'-O-单甲氧基三苯甲基-2'-脱氧核糖核苷的磷酸化借助于芳基磷酰二氯氯酸酯得到5'-O-单甲氧基三苯甲基-2'-脱氧核糖核苷3'-芳基磷酸苯二酸酯的非对映异构体。它们的分离可以通过色谱技术来进行。它们可以进一步转化为2'-脱氧核糖核苷环状的3'-5'磷酸苯胺酸酯，它们是在磷处具有已知绝对构型的2'-脱氧核糖核苷环状（3'-5'）硫代磷酸酯的立体有择合成的中间体。