1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-4-carbonsaeure | 64330-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-4-carbonsaeure
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-4-carboxylic acid；4-Phenanthrenecarboxylicacid, 1,3-dihydro-；1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene-4-carboxylic acid
• CAS: 64330-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: OGXQONHQKZBKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-phenanthrene-4-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-phenanthren-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Glover,S.A.; Goosen,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1348 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• 559. Intramolecular acylation. Part II. The ring closure of some α-substituted glutaric acids
  作者：M. F. Ansell、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9500002874

  日期：——