Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octyl ester | 163215-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octyl ester
• CAS: 163215-90-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄SSi
• 分子量: 536.892
• InChiKey: DIQQUAJMCBAWCR-IGYNRVCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-2-((S)-1-methyl-cyclohex-2-enyl)-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0