4,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-5-hexen-1-ol | 138100-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)hex-5-en-1-ol
• CAS: 138100-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: UFUOOPXUXXNEHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-5-hexen-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过5-己烯基锂环化构建空间拥挤的碳骨架。（±）-环戊烯的合成。

  摘要：

  天然存在的倍半萜烯（±）-Cuparene [1,1,2-三甲基-2-（4-甲基苯基）环戊烷]包含两个连续的季铵盐中心，可通过5个化合物的5-exo-trig环化反应以高收率生产-hexenyllithium（2）从6-碘-3,3-二甲基-2-（4-甲基苯基）-1产生的己烯（3）通过低温锂-碘交换。相反，自由基介导的3的环化反应是通过6-内酯模式进行的，得到1,1-二甲基-2-（4-甲基苯基）环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81931-1
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tetrahydropyranyl)oxy>-3,3-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-1-hexene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到4,4-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过5-己烯基锂环化构建空间拥挤的碳骨架。（±）-环戊烯的合成。

  摘要：

  天然存在的倍半萜烯（±）-Cuparene [1,1,2-三甲基-2-（4-甲基苯基）环戊烷]包含两个连续的季铵盐中心，可通过5个化合物的5-exo-trig环化反应以高收率生产-hexenyllithium（2）从6-碘-3,3-二甲基-2-（4-甲基苯基）-1产生的己烯（3）通过低温锂-碘交换。相反，自由基介导的3的环化反应是通过6-内酯模式进行的，得到1,1-二甲基-2-（4-甲基苯基）环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81931-1