6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one | 1123740-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one
• CAS: 1123740-47-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: YEZSVFGHWSWVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-(2-aminoethyl)-6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-取代的酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过合适的内酰胺 2 和 8 与 2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺、N-甲苯磺酰氮丙啶和 N-甲基乙醇胺的 N,O-二甲苯磺酰衍生物在两步法存在下反应制备了酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物 3、5、9。 MeONa/MeOH 或 NaH/二甲基甲酰胺 (DMF)。通过水合肼与异吲哚酮1或氮杂异吲哚酮6反应得到起始化合物2和8。选择的N-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-酞嗪酮通过处理以令人满意的收率转化为相应的2-[2-(甲氨基)乙基]-衍生物用肼。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1025282
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并哒嗪酮N-(二甲氨基)乙基衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  合成了酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮 7、9 的新型 N-（二甲氨基）乙基衍生物，并在热板、甩尾和扭体试验中作为潜在的镇痛剂进行了分析。药理学分析表明，新合成的化合物中有八种（十分之八）显示出镇痛活性。特别是，2-[2-(二甲氨基)乙基]-4-苯基-2H-酞嗪-1-one 7a在所有测试中都显示出显着更高的镇痛活性。这与对脊柱上、脊柱和外周结构的影响有关。热板对疼痛刺激的敏感性下降高于安乃近。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800016