D-erythro-3-deoxy-[2]hexosulose-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 2595-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-erythro-3-deoxy-[2]hexosulose-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: D-erythro-3-deoxy-[2]hexosulose-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；D-erythro-3-Desoxy-[2]hexosulose-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；2,4-Dinitrophenylosazon von 3-Desoxy-D-arabino-u. ribo-hexose；(3-Desoxy-D-erythro-hexosulose)-2,4-dinitrophenyl-osazon；3-Deoxy-D-glucoson-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；3-Desoxy-D-glucoson-bis-2,4-dinitro-phenylhydrazon；3-Deoxy-D-glucoson-bis-2,4-dinitro-phenylhydrazon
• CAS: 2595-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₈O₁₁
• 分子量: 522.388
• InChiKey: IRYQYUSBUKSPFR-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  282.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-O-甲基-D-葡萄糖 在 盐酸 、 calcium hydroxide 、 水 作用下， 生成 D-erythro-3-deoxy-[2]hexosulose-bis-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  567.碱降解碳水化合物。第十二部分。6- O-甲基-和3：6-和4：6-二-O-甲基-D-葡萄糖

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002916

文献信息

• 386. Mechanism of saccharinic acid formation. Part III. The α-keto-aldehyde intermediate in formation of<scp>D</scp>-glucometasaccharinic acid
  作者：Greville Machell、G. N. Richards

  DOI：10.1039/jr9600001938

  日期：——
• Anet,E.F.L.J., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 396 - 403
  作者：Anet,E.F.L.J.

  DOI：——

  日期：——
• Anet,E.F.L.J., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 240 - 248
  作者：Anet,E.F.L.J.

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  日期：——
• 651. The reaction of phenyl- and 2,4-dinitrophenyl-hydrazine with some unsaturated glucose derivatives
  作者：W. M. Corbett

  DOI：10.1039/jr9590003213

  日期：——
• Corbett, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3213,3216
  作者：Corbett

  DOI：——

  日期：——