(4,6-O-benzylidene-3-O-p-metoxybenzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside S-oxide) | 294844-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4,6-O-benzylidene-3-O-p-metoxybenzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside S-oxide)
• 英文别名: [(4aR,6R,7S,8S,8aR)-6-(benzenesulfinyl)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 294844-61-4
• 化学式: C₃₃H₄₂O₇SSi
• 分子量: 610.844
• InChiKey: KAVQNOYDJIHZSW-WEAQHECQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-mannitol 、 (4,6-O-benzylidene-3-O-p-metoxybenzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside S-oxide) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (6-O-benzyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-mannitolyl-4,6-O-benzylidene-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-mannopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  ANTI-TUMOR AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2716293B1