4-(3-甲酰基-4-硝基-苯氧基)-丁酸 | 94193-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲酰基-4-硝基-苯氧基)-丁酸
• 中文别名: 4-(3-甲酰基-4-硝基苯氧基)-丁酸
• 英文名称: 4-(3-formyl-4-nitrophenoxy)butyric acid
• 英文别名: 4-(3-formyl-4-nitrophenyl)oxybutanoic acid；4-(3-formyl-4-nitrophenoxy)butanoic acid；4-(3-formyl-4-nitrophenyl)oxybutyric acid；5-(3-carboxypropyloxy)-2-nitrobenzaldehyde；4-(3-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate；4-(3-Formyl-4-nitro-phenoxy)-butyric acid
• CAS: 94193-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: OQKITJICGXCHGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  514.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲酰基-4-硝基-苯氧基)-丁酸 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 哌啶,2-(2,2-二环己基乙基)-1-[4-(3-甲酰基-4-硝基苯氧基)-1-羰基丁基]-
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012
• 作为产物：
  描述：

  4-((3-甲酰基-4-硝基苯基)氧基)丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-甲酰基-4-硝基-苯氧基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  半抗原合成中的半抗原合成，单克隆抗体生产和免疫分析方法开发，用于直接检测鸡肉中的4-羟基苯并肼

  摘要：

  免疫分析中通常采用衍生化方法检测硝基呋喃的代谢产物，避免衍生化可能是实现有效筛选的首选方法。在这项研究中，我们设计了4-羟基苯甲酰肼（HBH）（呋喃嗪叠氮化物）的四个半抗原。评估半抗原结构对抗体亲和力的影响，并通过使用带有线性烷烃间隔臂的半抗原C生产一种单克隆抗体。经过优化后，建立了一种酶联免疫吸附测定（ELISA），对HBH的抑制率为50％，浓度为0.25 ng mL -1，这可以确保直接检测HBH而无需衍生化。HBH ELISA的检测下限为0.12 µg kg -1回收率为90.1–96.2％，变异系数（CV）值低于9.1％。总之，我们用新设计的半抗原生产了几种针对HBH的高亲和力抗体，并开发了一种icELISA技术，可直接检测HBH而无需在鸡中衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2021.129598

文献信息

• 硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与 应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110683965B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述硝呋地腙半抗原的结构式如式(I)或式(II)所示。所述硝呋地腙人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述硝呋地腙人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的硝呋地腙半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋地腙检测方法提供了新手段。
• 1H-1,2,4-thiadiazolo(3,4-b)quinazolin-5-one-2,2-dioxides, and a method
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04904667A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  1H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b]quinazolin-5-one-2,2-dioxides are disclosed. These compounds are useful as caridotonic agents. A preferred compound is 7-(n-cyclohexyl-N-methyl-4-amino-4-oxobutyloxy)-1H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b ]quinazolin-5-one-2,2-dioxide.

  本文披露了1H-1,2,4-噻二唑并[3,4-b]喹唑啉-5-酮-2,2-二氧化物。这些化合物可用作心脏肌力增强剂。一种优选的化合物是7-(N-环己基-N-甲基-4-氨基-4-氧丁酰氧基)-1H-1,2,4-噻二唑并[3,4-b]喹唑啉-5-酮-2,2-二氧化物。
• Imidazoquinolinylether derivatives useful as phosphodiesterase and blood
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04775674A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Novel series of 2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]quinolinyl ether derivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkly, benzyl; R.sub.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy; Alk is alkylene; Y is hydroxy and alkanoic or aralkanoic esters thereof, oxo ketone, dialkylamino, carboxylic acid and esters, carboxamides, alkoxy, ethanolamines and cyclic carbamates thereof, tetrazolyl, and optionally substituted phenylsulfonyl. The compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors and are particularly useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  2,3-二氢-2-氧基-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉基醚衍生物的小说系列，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢、低烷基、苄基；R.sub.2为氢、卤素、低烷基、低烷氧基；Alk为烷基；Y为羟基和羧酸酯、酮基、二烷基胺、羧酸和酯、羧酰胺、烷氧基、乙醇胺和环状碳酸酯、四唑基，以及可选择地取代的苯磺酰基。这些化合物是环磷酸腺苷磷酸二酯酶抑制剂，特别适用于抑制血小板聚集和/或作为心力衰竭药物。
• N,N-Di
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04490371A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Compounds according to the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein: n is an integer of 1 to 6; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R.sub.2 is hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 are combined to form an oxo group; R.sub.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, phenyl, benzyl or hydroxy lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, benzyl, or hydroxy lower alkyl; Y is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo or lower alkoxy; A is an amide forming group wherein the nitrogen substituents are: hydrogen; alkyl of 1 to 6 carbon atoms; hydroxyalkyl of 1 to 6 carbon atoms and its aliphatic acylates of 1 to 6 carbon atoms or aryl acylates of 7 to 12 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms or cycloalkyl lower alkyl of 4 to 11 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is unsubstituted or substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, OH, --OCOR.sub.5, halo, --NH.sub.2, --N(R.sub.5).sub.2, --NHCOR.sub.5, --COOH, or --COO(R.sub.5) group wherein R.sub.5 is lower alkyl; phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is unsubstituted or substituted with 1 or more lower alkyl, halo or lower alkoxy groups or an NH.sub.2, --N(R.sub.5).sub.2, --NHCOR.sub.5, --COOH, or --COOR.sub.5 group wherein R.sub.5 is lower alkyl; morpholinyl; piperidinyl; perhexylenyl; N-loweralkylpiperazinyl; tetrahydroquinolinyl; tetrahydroisoquinolinyl; (.+-.)-decahydroquinolinyl or indolinyl. These compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors useful as antithrombotic agents and the like in mammals.

  根据公式##STR1##化合物及其药学上可接受的酸盐，其中：n为1至6的整数；R.sub.1为氢或1至4个碳的烷基；R.sub.2为氢或R.sub.1和R.sub.2组合形成一个氧代基；R.sub.3为氢、1至6个碳的烷基、苯基、苄基或羟基较低烷基；R.sub.4为氢、1至6个碳的烷基、苄基或羟基较低烷基；Y为氢、1至4个碳原子的烷基、卤素或低烷氧基；A为一种酰胺形成基团，其中氮取代基为：氢；1至6个碳原子的烷基；1至6个碳原子的羟基烷基及其1至6个碳原子的脂肪酰基或7至12个碳原子的芳基酰基；3至7个碳原子的环烷基或4至11个碳原子的环烷基烷基，其中环烷基环未取代或取代为低烷基、低烷氧基、羟基、--OCOR.sub.5、卤素、--NH.sub.2、--N(R.sub.5).sub.2、--NHCOR.sub.5、--COOH或--COO(R.sub.5)基团，其中R.sub.5为低烷基；苯基或苯基低烷基，其中苯基未取代或取代为1个或多个低烷基、卤素或低烷氧基或一个NH.sub.2、--N(R.sub.5).sub.2、--NHCOR.sub.5、--COOH或--COOR.sub.5基团，其中R.sub.5为低烷基；吗啉基；哌啶基；四己基；N-低烷基哌嗪基；四氢喹啉基；四氢异喹啉基；(.+-.)-十氢喹啉基或吲哚基。这些化合物是环磷酸腺苷磷酸二酯酶抑制剂，可用作哺乳动物中的抗血栓药物等。
• Method of treating heart failure using
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04551459A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Compounds according to the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein: n is an integer of 1 to 6; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon; R.sub.2 is hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 combined are oxo; R.sub.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, phenyl, benzyl, hydroxy lower alkyl and its acylates, carbamoyl alkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl or amino acid side chains; R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons, benzyl, or hydroxy lower alkyl; Y is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo or lower alkoxy; A is an amide forming group wherein the nitrogen substituents are: hydrogen; alkyl of 1 to 6 carbon atoms; hydroxyalkyl of 1 to 6 carbon atoms and its aliphatic acylates of 1 to 6 carbon atoms or aryl acylates of 7 to 12 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms or cycloalkyl lower alkyl of 4 to 12 carbon atoms wherein the cycloalkyl ring is unsubstituted or substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, --OH, --OCOR.sub.5, halo, --NH.sub.2, --N(R.sub.5).sub.2, --NHCOR.sub.5, --COOH, or --COO(R.sub.5) group wherein R.sub.5 is lower alkyl; phenyl or phenyl lower alkyl wherein phenyl is unsubstituted or substituted with 1 or more lower alkyl, halo or lower alkoxy groups or an --NH.sub.2, --N(R.sub.5).sub.2, --NHCOR.sub.5, --COOH, or --COOR.sub.5 group wherein R.sub.5 is lower alkyl; morpholinyl; piperidinyl; perhexylenyl; N-loweralkylpiperazinyl; pyrrolidinyl; tetrahydroquinolinyl; tetrahydroisoquinolinyl; (.+-.)-decahydroquinolinyl or indolinyl. These compounds have inotropic activity.

  根据以下公式 ##STR1## 以及其药学上可接受的酸盐，其中：n为1至6的整数；R.sub.1为氢或1至4碳的烷基；R.sub.2为氢或R.sub.1和R.sub.2结合为氧代；R.sub.3为氢、1至6碳的烷基、苯基、苄基、羟基较低烷基及其酰基、氨基甲酰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基或氨基酸侧链；R.sub.4为氢、1至6碳的烷基、苄基或羟基较低烷基；Y为氢、1至4碳的烷基、卤素或较低烷氧基；A为酰胺形成基团，其中氮取代基为：氢；1至6碳的烷基；1至6碳的羟基烷基及其1至6碳的脂肪酰基或7至12碳的芳基酰基；3至8碳的环烷基或4至12碳的环烷基较低烷基，其中环烷基环未取代或取代为较低烷基、较低烷氧基、--OH、--OCOR.sub.5、卤素、--NH.sub.2、--N(R.sub.5).sub.2、--NHCOR.sub.5、--COOH或--COO(R.sub.5)基团，其中R.sub.5为较低烷基；苯基或苯基较低烷基，其中苯基未取代或取代为1个或多个较低烷基、卤素或较低烷氧基或--NH.sub.2、--N(R.sub.5).sub.2、--NHCOR.sub.5、--COOH或--COOR.sub.5基团，其中R.sub.5为较低烷基；吗啡啉基；哌啶基；十六烷基基；N-较低烷基吡嗪基；吡咯啉基；四氢喹啉基；四氢异喹啉基；(.+-.)-癸氢喹啉基或吲哚啉基。这些化合物具有肌力作用。