(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(OC(Ph)N(Ph)) | 851706-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(OC(Ph)N(Ph))
• 英文别名: carbon monoxide;ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;N-phenylbenzenecarboximidate;ruthenium(2+)
• CAS: 851706-14-4
• 化学式: C₃₈H₅₃NO₂P₂Ru
• 分子量: 718.862
• InChiKey: GZASCQBBZDENNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 lithium anilide 、 N-苯甲酰替苯胺 、 [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)(OSO2CF3)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(OC(Ph)N(Ph))
  参考文献：
  名称：

  （PCP）Ru（CO）（NHPh）（PMe3）（PCP = 2,6-（CH2PtBu2）2C6H3）与具有极性键的底物的反应。

  摘要：

  Ru（II）酰胺基络合物（PCP）Ru（CO）（PMe（3））（NHPh）（1）（PCP = 2,6-（CH（2）P（t）Bu（2））（2） C（6）H（3））与具有极性C = N，C三键N或C = O键（例如，腈，碳二亚胺或异氰酸酯）的化合物反应，产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究，建议通过三甲基膦的离解，有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH（R ​​= H或Me）的存在下，氟化a胺络合物（PCP）Ru（CO）（N（Ph）C（C（C（6）F（5））NH）（6）与过量的五氟苄腈反应生成产生（PCP）Ru（CO）（F）（N（H）C（C（6）F（5））NHPh）（7）。与MeOH的反应还会产生o-MeOC（6）F（4）CN（> 90％）和p-MeOC（6）F（4）CN（<10％）。（PCP）Ru（CO）（F）（N（

  DOI：

  10.1021/ic0483592

文献信息

• Reactivity of Ruthenium(II) and Copper(I) Complexes that Possess Anionic Heteroatomic Ligands: Synthetic Exploitation of Nucleophilicity and Basicity of Amido, Hydroxo, Alkoxo, and Aryloxo Ligands for the Activation of Substrates that Possess Polar Bonds as well as Nonpolar C–H and H–H Bonds
  作者：T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1002/ejic.200601072

  日期：2007.3

  reactivity of late transition-metal complexes in low oxidation states with nondative-heteroatomic ligands (e.g., amido, hydroxo, alkoxo, and aryloxo ligands) are described. For such complexes the disruption of ligand-to-metal π-donation because of a filled dπ manifold can enhance the nucleophilic and/or basic reactivity at the nondative-heteroatomic ligand relative to transition-metal complexes in high oxidation

  描述了低过渡态的过渡金属配合物与非限定性杂原子配体（例如酰胺基，羟基，烷氧基和芳基氧基配体）的制备和反应性。对于此类络合物，相对于过渡金属络合物在高氧化态下，由于填充的dπ歧管而导致的配体-金属π-给体的破坏可增强非还原性-杂原子配体的亲核和/或碱性反应性。描述了具有酰胺，羟基，甲氧基和芳氧基配体的五配位和六配位Ru配合物的化学性质，包括布朗斯台德酸/碱反应，配位和极性底物向N-C键形成反应的活化以及金属介导的活化二氢键和CH键。辅助配体和Ru氧化态的影响（Ru II与RuIII）进行了讨论。此外，还介绍了定义明确的具有酰胺基，烷氧基，氢氧基和芳氧基的配体的二元和三元单体铜配合物的制备和反应性，包括探测基本反应性模式的反应实例以及NH的催化加成反应。烯烃的C = C键上的O和H键。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2007）