[5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis[3-(hydroxymethyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]zinc(II) | 854494-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis[3-(hydroxymethyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]zinc(II)
• CAS: 854494-61-4
• 化学式: C₆₂H₆₄N₄O₂Zn
• 分子量: 962.606
• InChiKey: LOTKUEPMYMYAPI-MMMNCZLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.75
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis[3-(hydroxymethyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]zinc(II) 、 在 2-chloro-N-methylpyridinium iodide 、 triethylamine 、 mono-tert-butyl malonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14%的产率得到2,9(10),16(17),23(24)-tetrakis-(4-(2-(2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy))phthalocyaninato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  在双桥卟啉-富勒烯三联体中的光诱导电子转移。

  摘要：

  利用光谱和电化学方法研究了具有可控三明治状结构的卟啉-卟啉-富勒烯三联体（P2P1C）的电子和能量转移反应。使用先前为卟啉-富勒烯二聚体开发的双接头策略，可实现分子的稳定堆叠结构。研究了具有改变的接头位置，接头长度和卟啉环中心原子的三合一结构。已经确定了最终的电荷分离（CS）状态和反应的不同瞬态，并根据实验结果估算了这些态的能量。特别是，在极性（苯甲腈）和非极性（甲苯）溶剂中，无锌卟啉基卟啉-富勒烯三联体（ZnP2t9P1C）中均获得了完整的CS状态P2（+）P1C-。在非极性溶剂中，该状态的寿命更长。ZnP2t9P1C三联体的一个突出特征是最终CS态P2（+）P1C-的快速形成。在不到200 fs的时间内激发锌卟啉或游离碱卟啉发色团后形成此状态。尽管对于该化合物而言，在局部激发态和最终CS态之间的中间步骤没有时间分辨，但该过程显然是多步骤的，并且对于基于卟啉的化合物而言是观察到最快的。

  DOI：

  10.1021/jp051011n
• 作为产物：
  描述：

  (5,15-bis(3-(tert-butyl)(dimethyl)silyl)oxymethylphenyl)-10,20-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)zinc(II) 、 水 在 (C₄H₉)4NF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis[3-(hydroxymethyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]zinc(II) 、 [5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]zinc(II) 、 [5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-[3-(hydroxymethyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  寡卟啉阵列与[60]富勒烯偶联：制备，NMR分析以及光物理和电化学性质

  摘要：

  我们报道了新型富勒烯-寡卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中，C球与杆状内消旋，内消旋或三联的寡卟啉阵列的末端四吡咯大环单独连接。合成了单富勒烯-单（Zn II卟啉）缀合物3，以建立用于制备目标分子的通用方案（方案1）。内消旋，内消旋卟啉-双富勒烯共轭物4 – 6的合成，可扩展至4.1 nm（6），是通过功能化（碘化，随后是碘化）完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联（方案2和3）。通过变温（VT）1 H-NMR光谱将富勒烯与Zn II卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG＝ -3.3kcal mol -1（表1）。这种相互作用的结果是，C球相对于相邻的卟啉核的平面采用相近的切线方向，这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的（图9和13）。10），以及UV / VIS光谱（图13–15）。三重联diporphyrin双的合成[60]富勒烯共轭

  DOI：

  10.1002/hlca.200590144