(2E,4Z)-4-(2-Methoxy-phenoxy)-octa-2,4-dienoic acid dimethylamide | 137725-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,4Z)-4-(2-Methoxy-phenoxy)-octa-2,4-dienoic acid dimethylamide
• 英文别名: (2E,4Z)-4-(2-methoxyphenoxy)-N,N-dimethylocta-2,4-dienamide
• CAS: 137725-02-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: IRLPAHFZHKHFBB-PLNHRFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-4-(2-Methoxy-phenoxy)-octa-2,4-dienoic acid dimethylamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-Dimethylcarbamoyl-4-(2-methoxy-phenoxy)-3-propyl-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Préparation d'oxydes de diaryle diversement fonctionnalisés.

  摘要：

  An efficient synthesis of diversely substituted diary[ ethers via Diels-Alder cycloadditions is described The products obtained constitute attractive compounds as useful intermediates in the preparation of polycyclic compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87020-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,4-Benzodioxin-3-yl)butan-1-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E,4Z)-4-(2-Methoxy-phenoxy)-octa-2,4-dienoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dienes bearing both electron-donor and acceptor substituents

  摘要：

  Allylic benzodioxinic alcohols were prepared from 1,4-benzodioxin and then submitted to the orthoester Claisen rearrangement and Eschenmoser procedure leading to 3-substituted-2-alkylidene-1,4-benzodioxans. Di-and trisubstituted 1,3-dienes bearing both electron-donor and acceptor substituents were obtained in good yields from these compounds.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80074-g