| 1403597-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403597-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: KFGMRAUFLLVWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 、 、 三氟乙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以10.39%的产率得到3-(cyclopentyl(methyl)amino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-vinylbenzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1