tert-butyl N-[(1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-1-phenylhex-5-en-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]pentan-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1201215-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-1-phenylhex-5-en-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]pentan-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1201215-21-5
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₇S
• 分子量: 659.888
• InChiKey: JUEMXTJGCKJLBZ-BRLXWGKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-1-phenylhex-5-en-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]pentan-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向布布溶素：克布布林-布丁苯丙氨酸片段的克规模合成。

  摘要：

  实用和立体选择性地合成了微管蛋白溶蛋白的微管蛋白-微管苯丙氨酸（Tuv-Tup）片段，包括打开氮丙啶，两个片段上至关重要的麦克米伦α-羟基化反应以及环氧化物开放反应。

  DOI：

  10.1021/jo9015503
• 作为产物：
  描述：

  、 2-((5R,7R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-9-oxo-2,4,10-trioxa-8-azadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.86 g的产率得到tert-butyl N-[(1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-4-methyl-1-[4-[[(2R,4S)-4-methyl-1-phenylhex-5-en-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]pentan-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  迈向布布溶素：克布布林-布丁苯丙氨酸片段的克规模合成。

  摘要：

  实用和立体选择性地合成了微管蛋白溶蛋白的微管蛋白-微管苯丙氨酸（Tuv-Tup）片段，包括打开氮丙啶，两个片段上至关重要的麦克米伦α-羟基化反应以及环氧化物开放反应。

  DOI：

  10.1021/jo9015503