(1R,3R,4R,5S)-1-(but-1-en-2-yl)-5-((4S,5S)-2,8-dimethyl-5-(2-methylallyl)nona-1,8-dien-4-yl)-1,2,2,5-tetramethyl-3,4-bis(2-methylallyl)cyclohexane | 128229-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S)-1-(but-1-en-2-yl)-5-((4S,5S)-2,8-dimethyl-5-(2-methylallyl)nona-1,8-dien-4-yl)-1,2,2,5-tetramethyl-3,4-bis(2-methylallyl)cyclohexane
• CAS: 128229-27-6
• 化学式: C₂₀H₂₈ClNO₁₂
• 分子量: 511.879
• InChiKey: QGJGGAMXXWIKJR-IFFJINFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  169.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5S)-1-(but-1-en-2-yl)-5-((4S,5S)-2,8-dimethyl-5-(2-methylallyl)nona-1,8-dien-4-yl)-1,2,2,5-tetramethyl-3,4-bis(2-methylallyl)cyclohexane 在 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (1S,3R,4R,5S)-1-(but-1-en-2-yl)-2,2,3,5-tetramethyl-1-((R)-3-methyl-3-pentadecylnonadecyl)-4-(2-methylallyl)-5-((2S,3R)-3-methylpentan-2-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过2 H NMR光谱对区域和立体选择性氘代的唾液酸唾液酸甘油脂进行动态研究

  摘要：

  由D-甘露糖醇通过3，4-异亚丙基-D-甘露糖醇的中间体制备未标记和氘标记的[3- 2 H 1 ] 1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油；在碱催化烯醇化下，对唾液酸进行区域和立体选择性单氘代和双氘化，得到[3ax- 2 H 1 ]-和[3ax，3eq- 2 H 2 ]-唾液酸，在衍生化后与甘油脂一起糖基化。

  DOI：

  10.1039/c39900000378
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(1R,3R,4R,5S)-1-(but-1-en-2-yl)-5-((4S,5S)-2,8-dimethyl-5-(2-methylallyl)nona-1,8-dien-4-yl)-1,2,2,5-tetramethyl-3,4-bis(2-methylallyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过2 H NMR光谱对区域和立体选择性氘代的唾液酸唾液酸甘油脂进行动态研究

  摘要：

  由D-甘露糖醇通过3，4-异亚丙基-D-甘露糖醇的中间体制备未标记和氘标记的[3- 2 H 1 ] 1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油；在碱催化烯醇化下，对唾液酸进行区域和立体选择性单氘代和双氘化，得到[3ax- 2 H 1 ]-和[3ax，3eq- 2 H 2 ]-唾液酸，在衍生化后与甘油脂一起糖基化。

  DOI：

  10.1039/c39900000378