2-Ethyl-20-methyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene | 1376678-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-20-methyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene
• 英文别名: 2-ethyl-20-methyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 1376678-23-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: GUXFYEFGQUNYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-9-methylpyrano[3,4-b]indol-3-one 、 邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溴苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到2-Ethyl-20-methyl-3,10,20-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  新颖的一锅有效合成的稠合五和indolopyridobenzimidazoles从pyridoimidazopyridoindoles的pyranoindolones反应与1,2- -二氨基苯和2,3-二氨基吡啶

  摘要：

  合成许多新颖的，完全共轭的平面五环5 H-吲哚并[3'，2'：4,5]吡啶[1,2- a ] [1,3]苯并咪唑（8）和11 H-吡啶通过吡喃并吲哚酮与取代的邻苯二胺的一锅反应，使[3″，2″：4′，5′]咪唑并[3，4- b ]吲哚（12）或2，3-二氨基吡啶被描述。在2，3-二氨基吡啶的情况下，反应进行区域选择性，仅提供区域异构体12。新化合物的结构分配以及1 H和 13 C NMR信号的完整分配是基于对它们的11 H和13 C NMR（1D和2D），IR，MS和元素分析数据。提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.101