5-benzyl-1,3-dihydro-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one | 428506-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-1,3-dihydro-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-Benzyl-2,2-dioxo-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 428506-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: VSPWLJDMBFCTED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C (decomp)
• 沸点：
  638.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1,3-dihydro-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3,4-dimethylidenepyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfolene pyridinones as precursors for pyridinone ortho -quinodimethanes and their Diels–Alder adducts

  摘要：

  2(1H)-Pyrazinones were converted into [3,4-b] and [3,4-c] sulfolene pyridinones 4 and 5, serving as precursors for the corresponding 3.4- and 5.6-dimethylene 2(1H)-pyridinone ortho-quinodimethanes. These were trapped by in situ reaction with dienophiles. Tethering of 4 also enabled intramolecular cycloaddition. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02275-4
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-bromomethyl-5-chloro-2(1H)-pyrazinone 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-benzyl-1,3-dihydro-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁砜[3,4- c ]吡啶-4（1 H）-ones产生的吡啶酮邻喹啉甲烷的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  将1-苄基-3-（溴甲基）-2（1 H）-吡嗪酮转化为[3,4- c ]环丁砜8a以及在环丁烯环上具有亲二烯键的其他（1-或3-）取代衍生物。从邻-QDM前体8热挤出二氧化硫导致产生3，4-二亚甲基-2（1H）-吡嗪酮9，其与各种亲二烯体原位反应。取代的前体的热解导致相应的o -QDM中间体的分子内环加成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00826-3