2-(4-dicyanomethylidene-thioxo-thiazolidin-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole | 296232-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-dicyanomethylidene-thioxo-thiazolidin-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole
• 英文别名: 2-[3-[6-(4-nitrophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 296232-33-2
• 化学式: C₁₉H₉N₅O₂S₄
• 分子量: 467.577
• InChiKey: UOQJCFLNVCAXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dicyanomethylidene-thioxo-thiazolidin-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-(5-amino-4-cyano-2-thioxothieno[3,2-d]thiazol-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-硝基苯硫基)苯并噻唑的一些反应

  摘要：

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。

  DOI：

  10.1080/10426500008045006
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-thioxo-4'-oxo-thiazolidin-3'-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzthiazole 、 丙二腈 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-(4-dicyanomethylidene-thioxo-thiazolidin-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-硝基苯硫基)苯并噻唑的一些反应

  摘要：

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。

  DOI：

  10.1080/10426500008045006