trans-3-Methyl-4-phenyl-5-hydroxy-Δ²-isoxazolin | 37928-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-Methyl-4-phenyl-5-hydroxy-Δ²-isoxazolin
• 英文别名: 3-methyl-4t-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-ol；3-(Z)-hydroxyimino-2-phenyl-butyraldehyde；(4R,5R)-3-methyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 37928-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PELJVLOBZGBOSV-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Methyl-4-phenyl-5-hydroxy-Δ²-isoxazolin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-甲基-4-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 395 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylenedimethyl sulfurane 、 (E)-2-(hydroxyimino)-1-phenylpropan-1-one 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-3-Methyl-4-phenyl-5-hydroxy-Δ²-isoxazolin
  参考文献：
  名称：

  Bravo,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 395 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of isoxazole derivatives as cyclooxygenase inhibitors
  申请人：Universita' degli Studi di Bari

  公开号：EP2246337A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention refers to the use of a compound selected from 3,4-diphenyl-5-ethylisoxazole and 3,4-diphenyl-5-methylisoxazole as inhibitors of cyclooxygenase, in particular of cyclooxygenase 1 and 2 (COX-1) (COX-2).

  本发明涉及一种选自 3,4-二苯基-5-乙基异噁唑和 3,4-二苯基-5-甲基异噁唑的化合物作为环氧化酶，特别是环氧化酶 1 和 2（COX-1）（COX-2）的抑制剂的用途。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Universita' degli Studi di Bari

  公开号：EP1706390B1

  公开（公告）日：2010-05-19