(R)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate | 1286768-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butylN-[(2R)-1-sulfanylpropan-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-sulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1286768-36-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: NCVLQTCIRKDURX-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-2-amino-1-propanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SULFUR-CONTAINING POLYCYCLIC-HYDROXYPYRIDONE CARBOXAMIDE ANALOG AGAINST HIV

  摘要：

  该披露揭示了一种含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体及其应用。该含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类HIV抗体具有以下化合物(I)或其立体异构体或其药用可接受盐所表示的化合物。该披露提供的含硫多环羟基吡啶酮羧酰胺类抗体具有良好的抗HIV活性，特别是化合物2、化合物18、化合物34和化合物66在体外对HIV-1复制具有强烈的抑制作用，其对HIV的治疗指数比现有药物TDF和多力特伏的高出数百倍。这些化合物的开发对于艾滋病药物的研发具有重要意义，将为艾滋病患者带来好消息。

  公开号：

  US20200361960A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-丙氨醇 在 三乙胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-tert-butyl (1-mercaptopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp &Dohme Corp.

  公开号：US20180179190A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R A , X 1 , X 2 and R B are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.