(R)-4-(2-Methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyric acid methyl ester | 273753-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-(2-Methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyric acid methyl ester
• CAS: 273753-73-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄S₂Si
• 分子量: 528.893
• InChiKey: PMIJXTUAQCPMOM-UARRHKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-Methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyric acid methyl ester 在 sodium hydrogen telluride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (2S)-3-methyl-2-[[(2R)-4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,3-dioxan-4-yl]butanoyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hall, Philip; Brun, Jvan; Denni, Donatienne, Synlett, 2000, # 3, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-{(2R,3R)-3,5-dihydroxy-4-methyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-7-triisopropylsilanyl-hept-6-ynoyl}-oxazolidin-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-4-(2-Methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-2-{(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hall, Philip; Brun, Jvan; Denni, Donatienne, Synlett, 2000, # 3, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：