[4-Acetamido-3-(trifluoromethyl)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1374606-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-Acetamido-3-(trifluoromethyl)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: [4-acetamido-3-(trifluoromethyl)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1374606-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 303.281
• InChiKey: VNRMOSYVUJHBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetamidophenyl pivalate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 三氟甲苯 为溶剂， 生成 [4-Acetamido-3-(trifluoromethyl)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions

  摘要：

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。

  DOI：

  10.1039/c2cc31737k

文献信息

• Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions
  作者：Bin Xiao、Yi-Ming Li、Zhao-Jing Liu、Han-Yi Yang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c2cc31737k

  日期：——

  A practical Pd-catalyzed reaction was developed to achieve C–H activation/C–B cross-coupling of acetanilides under acidic conditions. The new reaction shows a good functional group tolerance and an exclusive mono-selectivity. This C–H borylation method may provide a generally applicable route for the conversion of C–H moieties into many other types of bonds.

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。