4-(3-羟基-1-丙炔)苯甲酸 | 63197-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-羟基-1-丙炔)苯甲酸
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-1-propynyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzoic Acid
• CAS: 63197-50-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• mdl: MFCD04039090
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LEPOYFHYEJNVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基-1-丙炔)苯甲酸 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型黄嘌呤衍生物作为有效和选择性的A2B腺苷受体拮抗剂，用于治疗慢性炎症性气道疾病。

  摘要：

  腺苷通过激活A2B腺苷受体（A2BAdoR）诱导哮喘患者的支气管高反应性和炎症。临床前研究表明，选择性拮抗剂可减弱气道反应性并改善炎症状况。因此，鉴定出新颖的，有效的和选择性的A2BAdoR拮抗剂可能对哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的潜在治疗是有益的。为此，我们探索了黄嘌呤化学型上的几个丙-2-炔化的C8-芳基或杂芳基取代基，发现1-丙-2-炔基-1H-吡唑-4-基部分在C8位置具有更好的耐受性。化合物59表现出62 nM的结合亲和力（Ki），但是对A2BAdoR的选择性高于其他AdoR。在末端乙炔上掺入取代的苯基可将结合亲和力（Ki）显着提高至<10 nM。探索了在末端苯基上的各种取代以及在N-1和N-3上的不同烷基的取代，以提高A2BAdoR的效力，选择性和溶解性。通常，与对位取代的类似物相比，具有间位取代的苯基的化合物对A2BAdoR的选择性更好。在末端乙炔上尝试了诸如碱性胺（如

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.014
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3-羟基-1-丙炔)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型黄嘌呤衍生物作为有效和选择性的A2B腺苷受体拮抗剂，用于治疗慢性炎症性气道疾病。

  摘要：

  腺苷通过激活A2B腺苷受体（A2BAdoR）诱导哮喘患者的支气管高反应性和炎症。临床前研究表明，选择性拮抗剂可减弱气道反应性并改善炎症状况。因此，鉴定出新颖的，有效的和选择性的A2BAdoR拮抗剂可能对哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的潜在治疗是有益的。为此，我们探索了黄嘌呤化学型上的几个丙-2-炔化的C8-芳基或杂芳基取代基，发现1-丙-2-炔基-1H-吡唑-4-基部分在C8位置具有更好的耐受性。化合物59表现出62 nM的结合亲和力（Ki），但是对A2BAdoR的选择性高于其他AdoR。在末端乙炔上掺入取代的苯基可将结合亲和力（Ki）显着提高至<10 nM。探索了在末端苯基上的各种取代以及在N-1和N-3上的不同烷基的取代，以提高A2BAdoR的效力，选择性和溶解性。通常，与对位取代的类似物相比，具有间位取代的苯基的化合物对A2BAdoR的选择性更好。在末端乙炔上尝试了诸如碱性胺（如

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.014

文献信息

• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis
  申请人：——

  公开号：US20020065308A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention is directed to EP4 receptor selective prostaglandin agonists of the Formula I, 1 wherein R 2 , X, Z and Q are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds. This invention is also directed to methods of treating conditions which present with low bone mass, particularly osteoporosis, frailty, an osteoporotic fracture, a bone defect, childhood idiopathic bone loss, alveolar bone loss, mandibular bone loss, bone fracture, osteotomy, bone loss associated with periodontitis, or prosthetic ingrowth in a mammal comprising administering those compounds.

  这项发明针对公式I中的EP4受体选择性前列腺素激动剂，其中R2、X、Z和Q的定义如规范中所述。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及治疗低骨密度症状的方法，特别是骨质疏松症、虚弱、骨折、骨缺损、儿童特发性骨量减少、牙槽骨丧失、下颌骨丧失、骨折、骨切开术、与牙周炎相关的骨丧失或哺乳动物体内假体生长中的骨丧失，包括给予这些化合物。
• Cellulose/silica supported Schiff base Pd(II) catalyst for copper-free Sonogashira cross-coupling
  作者：Pravin S. Pharande、Pradeep M. Mhaldar、Mayuri V. Patil、Suraj A. Sonawane、Shrikrishna T. Salunke、Dattaprasad M. Pore

  DOI：10.1007/s11164-023-05186-1

  日期：2024.2

  Sonogashira cross-coupling. Varity of functionalized diary acetylene derivatives have been achieved with admirable yields from coupling of aryl halides and phenyl acetylenes. The XRD, SEM and TGA analysis of recycled catalyst revealed remarkable catalytic activity. The proposed approach exhibits remarkable merits such as impressively low catalyst loading (0.009 mol%), elevated turnover numbers (up to 10

  摘要 在本研究中，以纤维素为载体，设计并合成了纤维素/二氧化硅负载的希夫碱Pd(II)催化剂，缩写为Cell/SiO 2 -Sal-Pd(II)。采用FTIR、XRD、TGA、SEM、EDS、BET/BJH等先进技术对催化剂进行了综合表征。根据EDX分析，发现钯的负载量为0.017mol%。TEM 分析显示催化剂的粒径约为 70 nm。Cell/SiO 2 -Sal-Pd(II)的催化效率在 Sonogashira 交叉偶联的背景下进行了彻底的审查。通过芳基卤化物和苯乙炔的偶联，已经获得了各种官能化二芳基乙炔衍生物，且收率令人赞叹。回收催化剂的 XRD、SEM 和 TGA 分析显示出显着的催化活性。所提出的方法具有显着的优点，例如令人印象深刻的低催化剂负载量（0.009 mol%）、较高的周转数（高达 10,556）、值得称赞的周转频率（高达 3519）、出色的热稳定性（高达 356.75
• 3-aryl propiolonitrile compounds for thiol labeling
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US10131626B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种用 3-芳基丙炔腈化合物对包含硫醇分子的化合物进行标记的工艺，涉及被标记分子取代的 3-芳基丙炔腈化合物和特定的 3-芳基丙炔腈连接体。
• Xia, Min; Wang, Yan-Guang, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 4, p. 173 - 175
  作者：Xia, Min、Wang, Yan-Guang

  DOI：——

  日期：——