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2-{(3R,4S,6R)-6-[(S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl]quinuclidin-3-yl}acetaldehyde
2-{(3R,4S,6R)-6-[(S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl]quinuclidin-3-yl}acetaldehyde | 1307893-31-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{(3R,4S,6R)-6-[(S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl]quinuclidin-3-yl}acetaldehyde
英文别名
——
CAS
1307893-31-7
化学式
C
19
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
310.396
InChiKey
NBACUYKDQBJYEF-QAMTZSDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.57
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
53.43
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
dehydrocinchonine 在 C
71
H
80
N
3
P
2
Ru*F
6
P
(1-)
、
水
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到2-{(3R,4S,6R)-6-[(S)-hydroxy(quinolin-4-yl)methyl]quinuclidin-3-yl}acetaldehyde
参考文献:
名称:
混合磷烷 η5-CpRuCl(PR3)2 复合物作为双功能催化剂用于末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合
摘要:
[CpRu(L)(2)(MeCN)]PF(6)(L = 2-diphenylphosphinopyridine 在 C-6 处具有庞大的基团)在一个杂环配体时保留了对末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合反应的催化活性L 由 L' = PPh(3) 代替。丙酮溶液中等量的 CpRuCl(PPh(3))(2) (1) 和磷烷 L 平衡为 1、CpRuCl(L)(PPh(3)) (2) 和 CpRuCl(L)(2) 的混合物) (3),在富水介质(2 mol % [Ru],60 °C,3-18 h in 4:1 (v/v ) 丙酮/水)。反应在 160 °C 下 <15 分钟内完成。
DOI:
10.1021/ja2026823
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