4-(3-羟基-1-苯基丙基)苯甲腈 | 74232-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-羟基-1-苯基丙基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)benzonitrile
• CAS: 74232-88-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: AMLZYRWUJJJJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙醇 在 1,10-菲罗啉 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 四丁基三氟甲磺酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(3-羟基-1-苯基丙基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  光和铜介导的（杂）芳基噻啉鎓盐的 11C 氰化

  摘要：

  我们提出了通过芳基自由基加成途径对实验室稳定的（杂）芳基噻烯盐进行光和铜介导的11 C 氰化。铊底物可以通过 C-H 官能化轻松获得，放射氰化方案在温和条件下（<50°C，5 分钟）进行，并且可以使用开源、易于访问的现有放射化学设备增强功能实现自动化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00929

文献信息

• PHOTOINDUCED OXIDATIVE CLEAVAGE OF ARYLCYCLOPROPANES IN THE PRESENCE OF ORGANIC ELECTRON-ACCEPTOR
  作者：Kazuhiko Mizuno、Jun Ogawa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1981.741

  日期：1981.6.5

  The cyclopropane ring of arylcyclopropanes is oxidatively cleaved by irradiation in polar solvents containing nucleophiles such as alcohols, water, and sodium cyanide in the presence of electron-acceptor such as 1,4-dicyanobenzene and 1-cyanonaphthalene, giving nucleophile-incorporated products. This photoreaction proceeds via an electron-transfer from the cyclopropanes to the excited electron-acceptors, and the cation radicals of arylcyclopropanes are involved as key intermediates.

  芳基环丙烷的环丙烷环在极性溶剂中通过辐照氧化裂解，溶剂中含有如醇、水和氰化钠等亲核试剂，并存在电子受体如1,4-二氰苯和1-氰萘，从而生成含有亲核试剂的产物。该光反应通过环丙烷向激发态电子受体的电子转移进行，芳基环丙烷的阳离子自由基作为关键中间体参与反应。
• MIZUNO KAZUHIKO; OGAWA JUN; OTSUJI YOSHIO, CHEM. LETT., 1981, NO 6, 741-744
  作者：MIZUNO KAZUHIKO、 OGAWA JUN、 OTSUJI YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Photo- and Cu-Mediated ¹¹C Cyanation of (Hetero)Aryl Thianthrenium Salts
  作者：Kevin Cheng、E. William Webb、Gregory D. Bowden、Jay S. Wright、Xia Shao、Melanie S. Sanford、Peter J. H. Scott

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00929

  日期：2024.4.26

  We present a photo- and Cu-mediated 11C cyanation of bench-stable (hetero)aryl thianthrenium salts via an aryl radical addition pathway. The thianthrenium substrates can be readily accessed via C–H functionalization, and the radiocyanation protocol proceeds under mild conditions (<50 °C, 5 min) and can be automated using open-source, readily accessible augmentations to existing radiochemistry equipment

  我们提出了通过芳基自由基加成途径对实验室稳定的（杂）芳基噻烯盐进行光和铜介导的11 C 氰化。铊底物可以通过 C-H 官能化轻松获得，放射氰化方案在温和条件下（<50°C，5 分钟）进行，并且可以使用开源、易于访问的现有放射化学设备增强功能实现自动化。