4-(3-羟基-1-甲基丙基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 | 919360-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-羟基-1-甲基丙基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯
• 中文别名: 1-BOC-4-(4-羟基-2-丁基)哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-hydroxy-1-methyl-propyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(4-hydroxy-2-butyl)piperidine；tert-butyl 4-(4-hydroxybutan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 919360-49-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• mdl: MFCD24543293
• 分子量: 257.373
• InChiKey: ZEOVKUVEPGIQPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基-1-甲基丙基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-azido-1-methylpropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE

  摘要：

  公开号：

  WO2022261250A8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-ethoxy-1-methyl-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42 g的产率得到4-(3-羟基-1-甲基丙基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE HETEROBIFUNCTIONAL BCL-XL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  This disclosure provides compounds of Formula (I) (e.g., (I-A) (e.g., (I-A-1), (I-A-2), or (I-A-3)), (I-B) (e.g., (I-B-1), (I-B-2), or (I-B-3)), (I-C), (I-D), (I-E) (e.g., (I-E-1), (I-E-2), or (I-E-3)), (I-Ea) (e.g., (I-Ea-1), (I-Ea-2), or (I-Ea-3)), (I-Eb) (e.g., (I-Eb-1), (I-Eb-2), or (I-Eb-3)), (I-F) (e.g., (I-F-1), (I-F-2), or (I-F-3)), (I-G), (I-Ga), (I-H) (e.g., (I-H-1), (I-H-2), or (I-H-3))) or Formula (II) (e.g., (II-a)), or a pharmaceutically acceptable salt thereof that induce degradation of a BCL-XLprotein. These compounds are useful, for example, for treating a cancer in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the compounds provided herein as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023215482A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009034388A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have dual activity as agonists of GPR119 and inhibitors of DPP-IV and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• CPCR Agonists
  申请人：Bradly Stuart Edward

  公开号：US20100063081A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20120172358A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR agonists
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2308840A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2383270A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  GPCR AGONISTS Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  GPCR 激动剂 式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。