| 1510803-44-7

• CAS: 1510803-44-7
• 化学式: C₃₀H₁₈FeN₂S
• 分子量: 494.399
• InChiKey: BRIWVCQCVFJGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetracyanobutadiene（TCBD）功能化的苯并噻二唑衍生物：供体强度对[2 + 2]环加成-逆电环化反应的影响†

  摘要：

  为了探索在不同供体基团存在下[2 + 2]环加成-逆电环化反应的选择性，一系列不对称和对称的单/二1,1,4,4-四氰基丁二烯（TCBD）取代的苯并噻二唑（BTDs） ）合成了2a–2g。2a–2e显示单取代，而2f和2g显示在存在过量的四氰基乙烯（TCNE）的情况下TCBD的分解。系统地研究了BTD 2a–2g的光物理，电化学和热性质。BTD 2a–2g的吸收光谱在电磁波谱的可见光区域具有很强的电子吸收带，这对应于分子内电荷转移（ICT）。TGA数据显示，与其他BTD相比，BTD 2e具有更好的热稳定性。BTDS的电化学研究2A-2G显示在强电子通信2F和2克由于额外TCBD受体的结合。计算研究表明，加入一个额外的TCBD单元和末端供体基团的系统变化是调节HOMO-LUMO能级的关键因素。通过单晶X射线衍射分析确认了BTD 2c的结构。

  DOI：

  10.1039/c9nj01887e
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 4-bromo-7-ferrocenylethynylbenzo[1,2,5]thiadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的不对称苯并噻二唑：合成，结构和性能

  摘要：

  D 1 –π–A–π–D 2，D 1 –π–A 1 –π–A 2，D 1 –A–π–D 2和D 1的不对称供体-受体，二茂铁基取代的苯并噻二唑家族。设计并合成了带有各种给电子基团和吸电子基团的D 1 -A 1 -A 2 -D 2。探索了它们的光物理，电化学和计算性质，显示出强的供体-受体相互作用。富电子单元蒽（6f）和三苯胺（6h）的存在），而缺电子单元1,1,4,4-四氰基-1,3-二烯（TCBD）（9b）导致带隙降低，这导致这些苯并噻二唑的吸收光谱发生红移系统。报道了6c，6g，7a和7b的单晶结构，显示出奇妙的超分子相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo402111q