[(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 159489-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 159489-35-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 410.467
• InChiKey: OYLORUMSGHZLQD-HZMVEIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  115.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(2S,3R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-(benzyloxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成证实了抗生素Tü1718 B的修饰结构

  摘要：

  二肽抗生素涂1718 B的修改后的结构物通过的-L-缬氨酰基dihydroxylysine的两种可能的非对映体的合成确认2。合成产物和天然产物的NMR光谱比较表明，天然产物的（2S，3S，5S）-或（2S，3R，5S）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60720-7
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5R,6S)-2-aminomethyl-5-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成证实了抗生素Tü1718 B的修饰结构

  摘要：

  二肽抗生素涂1718 B的修改后的结构物通过的-L-缬氨酰基dihydroxylysine的两种可能的非对映体的合成确认2。合成产物和天然产物的NMR光谱比较表明，天然产物的（2S，3S，5S）-或（2S，3R，5S）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60720-7