| 1402413-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1402413-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₃*Cl
• 分子量: 295.771
• InChiKey: VOVMUWLXNDTUGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [Ag(CH₃imAcr)₂]BF₄
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾制金属络合物作为强烈的蓝绿色发射极

  摘要：

  N-甲基（Me）或N-苄基（Bn）咪唑与9-氯ac啶（9-ClAcr）的反应生成相应的咪唑鎓盐[（RimAcr）H] Cl（R = Me，Bn），可以进一步与AgBF 4或[Au（C 6 F 5）（tht）]反应，得到新的盐[（RimAcr）H] BF 4或[（RimAcr）H] [Au（C 6 F 5）Cl]。通过使相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O或Ag 2 O和NaOH反应合成[AgCl（RimAcr）]或[Ag（RimAcr）2 ] BF 4形式的银（I）卡宾配合物。过渡金属化反应允许合成金和铜衍生物[MCl（RimAcr）]（M = Au，Cu）和[Au（RimAcr）2 ] BF 4。用NaH处理[（RimAcr）H] [Au（C 6 F 5）Cl]可以得到卡宾配合物[Au（C 6 F 5）（RimAcr）]。这些配合物的晶体结构在interesting啶和/或五氟苯基之间显示出有趣

  DOI：

  10.1021/om300571m
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 9-氯吖啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾制金属络合物作为强烈的蓝绿色发射极

  摘要：

  N-甲基（Me）或N-苄基（Bn）咪唑与9-氯ac啶（9-ClAcr）的反应生成相应的咪唑鎓盐[（RimAcr）H] Cl（R = Me，Bn），可以进一步与AgBF 4或[Au（C 6 F 5）（tht）]反应，得到新的盐[（RimAcr）H] BF 4或[（RimAcr）H] [Au（C 6 F 5）Cl]。通过使相应的咪唑鎓盐与Ag 2 O或Ag 2 O和NaOH反应合成[AgCl（RimAcr）]或[Ag（RimAcr）2 ] BF 4形式的银（I）卡宾配合物。过渡金属化反应允许合成金和铜衍生物[MCl（RimAcr）]（M = Au，Cu）和[Au（RimAcr）2 ] BF 4。用NaH处理[（RimAcr）H] [Au（C 6 F 5）Cl]可以得到卡宾配合物[Au（C 6 F 5）（RimAcr）]。这些配合物的晶体结构在interesting啶和/或五氟苯基之间显示出有趣

  DOI：

  10.1021/om300571m

文献信息

• Acridine-decorated cyclometallated gold(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis and anti-tumour investigations
  作者：Morwen R. M. Williams、Benoît Bertrand、Julio Fernandez-Cestau、Zoë A. E. Waller、Maria A. O'Connell、Mark Searcey、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/c8dt02507j

  日期：——

  (C^N) and (C^N^C) cyclometalated Au(III) represent a highly promising class of potential anticancer agents. We report here the synthesis of seven new cyclometalated Au(III) complexes with five of them bearing an acridine moiety attached via (N^O) or (N^N) chelates, acyclic amino carbenes (AAC) and N-heterocyclic carbenes (NHC). The antiproliferative properties of the different complexes were evaluated

  （C 3 N）和（C 3 N 3 C）环金属化的Au（III）代表了高度有希望的潜在抗癌剂类别。我们在这里报告了七个新的环金属化的Au（III）配合物的合成，其中五个带有通过（N ^ O）或（N ^ N）螯合物，无环氨基卡宾（AAC）和N-杂环卡宾（NHC）连接的a啶部分）。在包括白血病，肺癌和乳腺癌细胞在内的一系列癌细胞上体外评估了不同复合物的抗增殖特性。我们观察到了该系列一些代表性化合物的细胞毒性和细胞内金摄取之间的趋势。使用FRET熔解技术证明某些the啶修饰的复合物可与ds-DNA相互作用。
• Steric and Electronic Effects in N-Heterocyclic Carbene Gold(III) Complexes: An Experimental and Computational Study
  作者：Miguel A. Rosero-Mafla、Jhon Zapata-Rivera、M. Concepción Gimeno、Renso Visbal

  DOI：10.3390/molecules27238289

  日期：——

  of π-π stacking interactions, with centroid-centroid and interplanar distances being similar to those found in other previously reported acridine-based Au(I)-NHC complexes. A different reactivity when using a bulkier N-heterocyclic carbene ligand such as 1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-2-imidazolidinylidene (SIPr) was observed. While the use of the acridine-based NHC ligand led to the expected organometallic

  合成了一系列含有五氟苯基 (-C6F5) 基团的中性吖啶基金 (III)-NHC 配合物。所有复合物都通过分析技术进行了充分表征。通过 X 射线衍射分析复合物 1（三氯 [1-甲基-3-（9-吖啶）咪唑-2-亚基] 金（III））和 2（氯双(五氟苯基)[1-甲基-3-(9-吖啶)咪唑-2-亚基]金(III))。在这两种情况下，吖啶环通过 π-π 堆叠相互作用在固体结构的晶体堆积中起关键作用，质心 - 质心和晶面间距离与之前报道的其他基于吖啶的 Au（I )-NHC 复合物。使用体积更大的 N-杂环卡宾配体（例如 1,3-双-(2, 观察到 6-二异丙基苯基)-2-咪唑啉亚基 (SIPr)。虽然基于吖啶的 NHC 配体的使用导致预期的有机金属金 (III) 物种，但庞大的 SIPr 配体的空间位阻导致形成相应的咪唑啉阳离子，该阳离子被四（五氟苯基）金酸盐（III）稳定 [ Au( )