4-(4-benzyl-2-(1-methoxydodecyl)oxazol-5-yl)morpholine | 1359738-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-benzyl-2-(1-methoxydodecyl)oxazol-5-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[4-Benzyl-2-(1-methoxydodecyl)-1,3-oxazol-5-yl]morpholine；4-[4-benzyl-2-(1-methoxydodecyl)-1,3-oxazol-5-yl]morpholine
• CAS: 1359738-22-9
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₃
• 分子量: 442.642
• InChiKey: NVIDQUJVQINQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二醛二甲缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-benzyl-2-(1-methoxydodecyl)oxazol-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  非酸性条件下乙缩醛与各种碳亲核试剂的反应：C ？通过吡啶鎓盐形成C键

  摘要：

  已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂，例如有机铜酸酯，甲硅烷基烯醇醚，烯胺等，与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下（非酸性条件）进行，因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外，只有缩醛可以形成吡啶鎓盐，并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。

  DOI：

  10.1002/asia.201100812