ethyl (2S)-5-[13-[(4S)-5-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopent-1-ynyl]-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate | 928658-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-5-[13-[(4S)-5-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopent-1-ynyl]-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate
• CAS: 928658-93-9
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₈
• 分子量: 700.832
• InChiKey: FSSQYMHIXVPDNU-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-5-[13-[(4S)-5-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopent-1-ynyl]-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以100%的产率得到ethyl (2S)-5-[13-[(4S)-5-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentyl]-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Amino acid Tröger base derivatives, possible conformationally restricted scaffolds?

  摘要：

  报告首次合成了创新的δ-氨基酸共轭物；提出了它们作为构象受限支架的潜在应用，并利用高水平的ab initio计算对其进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b614371g
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,8-diiodo-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 、 N-Boc-(S)-propargylglycine ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Amino acid Tröger base derivatives, possible conformationally restricted scaffolds?

  摘要：

  报告首次合成了创新的δ-氨基酸共轭物；提出了它们作为构象受限支架的潜在应用，并利用高水平的ab initio计算对其进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b614371g