名称:
Substituted 3-Benzylcoumarins as Allosteric MEK1 Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation as Antiviral Agents
摘要:
为了寻找新型抗病毒药物,设计并合成了一系列别构MEK1抑制剂。基于对接结果,对香豆素支架进行了多次优化。某些衍生物在适当的酶学测定中表现出优秀的MEK1结合亲和力,并在细胞测定中对ERK通路表现出明显的抑制效应。这些化合物还显著抑制了HEK293和RD细胞中的病毒(EV71)复制。几种化合物显示出作为病毒感染性疾病治疗剂的潜力,其中最有效的化合物18在MEK1结合测定中的IC50值为54.57 nM。
DOI:
10.3390/molecules18056057