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1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸酸酐
1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸酸酐 | 1363173-34-5
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
药典标准品和杂质标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸酸酐
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic anhydride
英文别名
1-Methyl-1H-indazole-3-carboxylic Acid Anhydride;(1-methylindazole-3-carbonyl) 1-methylindazole-3-carboxylate
CAS
1363173-34-5
化学式
C
18
H
14
N
4
O
3
mdl
——
分子量
334.334
InChiKey
WXKUAYVKUKAIQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
201-203°C
沸点:
557.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
79
氢给体数:
0
氢受体数:
5
SDS
SDS:ff736dcc71528ae261b4e280893eb1d7
查看
制备方法与用途
应用
1-甲基-1H-吲唑-3-甲酸酐可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-甲基-3-吲唑甲酸
1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
50890-83-0
C
9
H
8
N
2
O
2
176.175
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基-3-吲唑甲酸
在
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸酸酐
参考文献:
名称:
Efficient Syntheses of exo-Granisetron Hydrochloride and other Potential Impurities Present in Granisetron Hydrochloride, an Anti-Emetic Drug
摘要:
欧洲药典提到格拉司琼盐酸盐中有九种潜在杂质。这些杂质需要在原料药中进行控制,具体描述见药典。文中披露了四种潜在杂质的优雅合成方法。
DOI:
10.2174/157017811799304142
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