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4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[(3S)-3,7-dimethyloctyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[(3S)-3,7-dimethyloctyl]benzamide | 1315124-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[(3S)-3,7-dimethyloctyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[(3S)-3,7-dimethyloctyl]benzamide
英文别名
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4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[(3S)-3,7-dimethyloctyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[(3S)-3,7-dimethyloctyl]benzamide化学式
CAS
1315124-20-9
化学式
C63H81N3O3
mdl
——
分子量
928.354
InChiKey
YFKWZKAKVIONCZ-HTZDTEJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.1
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三乙炔苯 、 4-iodo-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[(3S)-3,7-dimethyloctyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-N-[(3S)-3,7-dimethyloctyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    基于C3对称OPE的三酰胺中的合作性超分子聚合和手性放大
    摘要:
    军士和士兵的实验表明,手性的放大将由基于OPE的三酰胺形成的螺旋柱的外消旋混合物转变为对映体富集的螺旋结构(参见方案)。通过理论计算和温度研究了三酰胺的协同超分子聚合。依赖的UV / Vis和CD实验。
    DOI:
    10.1002/chem.201100898
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文献信息

  • Cooperative Supramolecular Polymerization and Amplification of Chirality in <i>C</i> <sub>3</sub> ‐Symmetrical OPE‐Based Trisamides
    作者:Fátima García、Pedro M. Viruela、Emilio Matesanz、Enrique Ortí、Luis Sánchez
    DOI:10.1002/chem.201100898
    日期:2011.7.4
    Sergeants‐and‐soldiers experiments demonstrate the amplification of chirality that transforms the racemic mixture of helical columns formed from OPEbased trisamides into enantiomerically enriched helical structures (see scheme).The cooperative supramolecular polymerization of the trisamides is investigated by theoretical calculations and temperature‐dependent UV/Vis and CD experiments.
    军士和士兵的实验表明,手性的放大将由基于OPE的三酰胺形成的螺旋柱的外消旋混合物转变为对映体富集的螺旋结构(参见方案)。通过理论计算和温度研究了三酰胺的协同超分子聚合。依赖的UV / Vis和CD实验。
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